重症肌无力，如何精准识别与护理挑战？
在神经内科的复杂病例中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种自身免疫性疾病，以其独特的临床表现和复杂的护理需求，对医护人员提出了严峻挑战，其特征为神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致骨骼肌收缩无力，尤其在疲劳后症状...
在神经内科的复杂病例中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种自身免疫性疾病，以其独特的临床表现和复杂的护理需求，对医护人员提出了严峻挑战，其特征为神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致骨骼肌收缩无力，尤其在疲劳后症状...