重症肌无力，如何精准识别与护理？

在神经内科的复杂病例中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，常因肌肉无力而影响患者日常生活，其症状包括但不限于眼外肌麻痹、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，尤其在晨轻暮重的“波动性”特征上尤为显著。

识别MG的关键在于细致观察患者的肌力变化与疲劳感，通过新斯的明试验或重复神经电刺激（RNS）检查，可辅助诊断，治疗上，除了常规的胆碱酯酶抑制剂外，免疫调节治疗如血浆置换或免疫球蛋白注射，对于缓解症状、控制病情进展至关重要。

在护理方面，需密切监测患者的呼吸功能，预防因呼吸肌无力导致的窒息风险，提供个性化的康复训练计划，增强肌肉力量，提高生活质量，心理支持也不可或缺，帮助患者及家属建立信心，共同面对这一长期挑战。

精准识别与综合护理是应对重症肌无力的关键，通过多学科合作，为患者提供全方位的支持，是改善预后的关键所在。